Persoanele care suferă de această boală rară numită „progerie” mor de obicei în timpul adolescenței.
„Mă consider frumoasă”, a declarat tânăra, care nu mai are păr și care purta o perucă din păr lung castaniu și o coroniță argintie la petrecerea organizată în cinstea zilei sale de naștere, sărbătorită într-o zonă rurală a departamentului Valle del Cauca din vestul Columbiei.
Potrivit mamei sale, Nedy Sierra, ea și-a realizat sâmbătă noapte visul de a fi o „prințesă”. În Columbia, a 15-a aniversare a fetelor este sărbătorită cu fast, pentru a marca sfârșitul copilăriei.
Părinții fetei au pregătit-o foarte atent, de la probarea rochiei la machiaj, ca să nu îi facă vreun rău. „Boala s-a manifestat de când fata avea 10 luni. Pielea i s-a întărit, i-au căzut genele, sprâncenele și părul”, a declarat mama tinerei, în vârstă de 35 de ani.
La doi ani, medicii au diagnosticat-o cu sindromul Hutchinson-Gilford (sau progeria), caracterizat prin îmbătrânirea prematură și accelerată a organismului. „Magali are 15 ani, iar oasele sale au aproximativ 90 de ani”, a adăugat mama ei.
Adolescenta a făcut un atac de cord anul trecut, dar părinţii speră ca fata să „bată” toate statisticile şi să aungă să-şi îndeplinească visul de a fi asistentă medicală.
Mai multe imagini cu adolescenta care arată ca de 90 de ani, AICI