„Până de Paşte vom avea totul conturat şi mecanismul de evaluare şi criteriile. Până săptămâna viitoare va fi dat ordinul privind evaluarea moleculelor, mecanismul de evaluare. Criteriile de evaluare a moleculelor vor fi publicate pe site-ul MS. Până de Paşte vom şti timpul în care ne încadrăm. Totul va fi pe repede înainte. Nu putem spune acum dacă un dosar va fi evaluat într-o săptămână, două sau mai mult. Suntem pe cale să dezvoltăm un mecanism de punere pe piaţă a moleculelor noi în mod transparent. Putem conta pe ANMDM pentru un nou mecanism de evaluare care să dea acces continuu moleculelor noi. Până de Paşti vom avea imaginată toată procedura, tot mecanismul pe care ANMDM îl va gestiona şi procedura ca şi calendar”, a susţinut Ministrul Sănătăţii Nicolae Bănicioiu, potrivit Agerpres.
Oficialul a precizat că nu va fi niciodată de acord să nu pună în aplicare recomandările CE şi a subliniat că nu se poate realiza o listă nouă de medicamente compensate şi gratuite fără a exista în paralel şi o delistare a medicamentelor vechi, întrucât acest lucru nu ar fi nici sustenabil financiar şi nici eficace.
„Vreau ca această evaluare să permită automat şi delistarea moleculelor care nu îşi mai dovedesc eficacitatea. Eu nu tratez lucrurile din prisma banilor. Din păcate, când este vorba de stat nu ai cum să nu te uiţi la bani. Nu iau decizii numai în funcţie de bani. Important este ca pacientul să fie corect tratat. Facem eforturi pentru a găsi bani. Am să mă bat pentru buget şi la rectificarea bugetară. Dacă putem rezolva o problemă este bine să o rezolvăm astăzi ca să ne putem ocupa mâine pe celelalte probleme. Se impune ca un procedeu de evaluare să conţină şi elemente de delistare. Nu poţi să aduci medicamente noi fără a scoate din lista veche care nu era bună şi care trebuie schimbată să o aduci în totalitate”, a susţinut reprezentantul Ministerului Sănătăţii.
La rândul său, preşedintele ANMDM Marius Savu a arătat că pe lista de medicamente compensate şi gratuite trebuie să se găsească medicamente eficace pentru pacient în funcţie de nevoia acestuia în timpul cel mai scurt.
„Mecanismul de intrare a moleculelor noi trebuie să fie predictibil, transparent. În această decizie asociaţiile de pacienţi trebuie să aibă un cuvânt greu de spus. Diferenţa este evaluarea comparativă faţă de ceea ce ai. În actuala formă nu a existat evaluarea comparativă”, a spus Savu.
El consideră că nu este corect ca un medicament să fie introdus pe piaţa românească după ce a fost testat în mai multe ţări.
„Încercăm să îl schimbăm (n.r. criteriul). Nu este normal ca eu să aştept dacă un medicament îşi arată în studiile clinice eficacitatea. Dacă el este folosit şi arată că este mai bun faţă de ceea ce avem noi în momentul de faţă să mai aştept procedurile birocratice în 10-15 ţări europene ca să câştige punctajul necesar să îl compensez şi eu în România. Dacă acest medicament îşi face nişte studii de cost-eficienţă pe teritoriu României, în clinicile din România, şi dovedeşte eficienţă la un cost rezonabil, să îl propunem spre compensare casei şi Ministerului Sănătăţii, chiar dacă el nu a mai fost compensat nicăieri în UE. Va rămâne în continuare criteriul că dacă este compensat în alte ţări să fie luat în discuţie, dar vrem să îl introducem şi pe cel nou, nu numai criteriul că este compensat de alţii”, a explicat Savu.
Reprezentantul ARPIM Dan Zaharescu a arătat că în România există 3 milioane de pacienţi care aşteaptă cu nerăbdare lista de medicamente compensate şi gratuite.
CITEŞTE ŞI: APMGR cere reevaluarea listei de medicamente compensate şi gratuite