Povestea lui Brooke Greenberg este un mare mister atât pentru părinţii ei, cât şi pentru medici. La prima vedere, fata pare de vreo patru-cinci ani, însă în realitate ea are 20 de ani. Şi încă este plimbată într-un cărucior pentru copii de mama ei, care nu a renunţat nici în ruptul capului la luptă; nici atunci când niciun medic nu a ştiut să-i spună ce a făcut-o pe Brooke să se oprească din creştere la vârsta de cinci ani, nici atunci când a constatat că fetiţa ei nu se mai dezvoltă nici măcar mintal.
Ca urmare a imposibilităţii de a stabili un diagnostic, afecţiunea tinerei de 20 de ani care arată ca un copil de grădiniţă şi care cântăreşte doar 7 kilograme a fost denumită „Sindromul X„. Asta pentru că, în ciuda investigaţiilor repetate şi amănunţite, medicii nu au găsit, practic, nimic în neregulă la ea. „Brooke nu are, aparent, nicio anomalie a sistemului endocrin, nicio anomalie cromozomială sau vreo alta cunoscută, care poate cauza probleme de dezvoltare”, a explicat medicul Eric Schadt, director al Icahn Institute for Genomics and Multiscale Biology de la Mount Sinai Medical Center, New York.
CITEŞTE ŞI: Cele mai bizare boli ale lumii GALERIE FOTO
În lipsa unor explicaţii şi, mai ales, a unor soluţii, toţi membrii familiei au învăţat să o trateze pe Brooke ca pe un copil sănătos, ca oricare altul. Şi chiar insistă că ea nu are nevoie să vie vindecată. „Dacă ar veni cineva la uşă şi ne-ar da o pastilă spunând că dacă i-o dăm lui Brooke ea va fi «4reparată», primul lucru pe care i l-aş spune ar fi că ea nu este «stricat㻄, a spus tatăl fetei.
Cum până acum nu au reuşit să găsească o cauză pentru starea lui Brooke, cercetătorii s-au gândit că s-ar putea folosi de codul ei genetic unic pentru a studia procesul de îmbătrânire, în speranţa că în viitor acesta va ajuta la descoperirea unor tratamente pentru bolile provocate de înaintarea în vârstă, precum Parkinson.