Călătoria Cristinei și a soțului ei, Gabriel, într-o lume care le pare potrivnică a fost povestită acum aproape un an, când artista a hotărât să atragă atenția asupra situației dificile cu care se confruntă familiile care au un membru afectat de Down, scrie click.ro.
Citeşte şi Cristina Bălan: „Sindromul Down NU se ia!”
Duminică, 19 februarie, fosta concurentă de la „Vocea României” a scris un text lung pe Facebook, în care și-a vărsat of-ul în legătură cu drumurile permanente pe care trebuie să le facă la comisiile de specialitate, an de an, pentru a-i fi încadrați copiii între-un grad de handicap, la lipsa indemnizației de care ar avea nevoie să-i crească și să-i trateze pe cei doi copii, dar și la slaba pregătire a medicilor în acest domeniu.
„Ei bine, pe noi ne cheamă an de an la comisii, să se constate iar și iar că copilul are sindrom Down și ce încadrare să aibă. Că dacă anul trecut a avut grav, poate anul ăsta e mai independent, merge singur la grădi, la școală, eventual în vacanțe. Da, poate face și astea. Susținut de terapii! Constant! Care înseamnă încadrare corectă și susținere financiară asemenea. (…) După ce am născut, singura indicație primită a fost să fac teste genetice. Consiliere psihologică? Utopie! După ce am făcut testele, medicul care ne-a comunicat rezultatele, un cunoscut medic de altfel, ne-a spus sec: copiii au trisomia 21 și să ne orientăm spre instituții speciale, în viitor. Atât. Cinic.
Citeşte şi Totul despre sindrom Down la copii. Cele mai importante întrebări ale unui părinte
Nimic in plus. A, ba da, s-a enervat când am spus că SD nu e o boală, ci o condiție genetică. El o tot dădea că copiii sunt bolnavi de SD. Înca aștept tratamentul… Însă atitudinea glacială, aroganța și indiferența acestui medic este simptomatică pentru tot sistemul medical românesc, cu puține excepții”, a scris Cristina în mesajul de pe rețeaua socială.
„Primesc umilință, lipsă de servicii și de susținere financiară”
Viața nu este ușoară pentru niciun om simplu, dar este cu atât mai grea pentru cei care se confruntă cu asemenea probleme precum cele ale Cristinei și ale familiei sale.
„În România, un părinte de copil cu SD nu mai poate munci. Renunțând la locul de munca, dispare o sursă de venit. Copilul necesită terapii și tratamente. Vă spun cu mâna pe inimă că e o luptă să gasești terapeuți buni și instituții unde să mergi la terapii de calitate. (…) Dacă statul nu mi-ar opri bani din drepturile de autor, una din sursele mele de venit, daca nu aș plăti impozit la fiecare contract pe care-l semnez, dacă nu aș fi lăsat o parte din premiul câștigat la «Vocea» în buzunarele fără fund ale politicienilor, nu aș avea pretenția ca statul să mă susțină în creșterea a doi copii speciali (deși e dreptul lor). Nu m-aș supune unei corvoade ca asta, pentru niște bani insuficienți oricum. Însă plătesc taxe și impozite, ca majoritatea cetățenilor. Multe le plătesc fără voia mea, sub formă de accize. Și ce primesc în schimb este umilință, lipsa de servicii și de susținere financiară. (…)Voiam să mai menționez că autoritățile, ca să nu mai tot spun statul, au făcut în așa fel încât eu, cu sursă de venit din drepturi de autor, să nu pot beneficia de indemnizație creștere copil. Având doi copii.
Adică am fost lăsați baltă, în 2013, să ne descurcăm cum om putea, doi oameni care nu mai aveau cum să plece de acasă, să producă bani. Că din drepturi de autor, dacă nu ești înfipt, cum se zice, mori de foame”, a mai adăugat artista.
A fost sfătuită să facă avort
Cristina Bălan a aflat în cea de-a 24 săptămână de sarcină că unul dintre micuţi ar putea avea Sindromul Down și a fost sfătuită să întrerupă sarcina: „Medicul tăcea, genul ăla de tăcere din care îţi dai seama că ceva se întâmplă. Mi-a spus că Toma are nişte markeri de Sindrom Down. Nu am avut nici o reacţie, medicul părea mai afectat decât mine. Mi-au spus că pot să fac avort. M-a durut cel mai mult asta, că era o sarcină defectă şi mi se părea o situaţie care ţinea de alegere. Am auzit păreri care ard pe suflet. Arunci copilul, dacă se îmbolnăveşte între timp?”, a mărturisit, şocată, Cristina.
Toma şi Matei s-au născut prematur: „M-au întrebat de ce îi ating atât? Mi s-a spus că gemenii mei nu au nevoie de dragoste, au nevoie de medicamente. Nu îmi venea să cred”, a mai povestit solista, pentru PRO TV, în luna martie a anului trecut.