Tammy Ireson are 39 de ani şi a visat să devină mămică încă de acum două decenii. Femeia din Kings Lynn, Norfolk. Visul i s-a împlinit, însă nu în modul în care şi-ar fi dorit sau în care li se împlineşte altor părinţi. Wilber s-a născut cu rară mutaţie genetică, o boală care îi afectează muşcii, dar şi cu artrogripoza congenitală multiplă, caracterizată de multiple contracturi articulare congenitale, cu o incidenţă de 1 din 3.000 de naşteri.
Bebeluşul s-a născut în mai 2018 şi nu a putut să respire singur, fiind imediat intubat şi ventilat mecanic. „După 20 de săptămâni de sarcină, doctorii şi-au dat seama că este ceva în neregulă cu copilul şi m-au întrebat dacă doresc să renunţ, dar nu am fost de acord. Îl iubeam deja foarte mult şi credeam că merită o viaţă„, spune Tammy.
La 11 săptămâni după naştere, micuţul Wilber a suferit un stop cardiac, lăsându-i pentru o perioadă destul de lungă creierul fără oxigen şi afectându-l astfel grav, în mod iremediabil. Din păcate, în a 13-a săptămână de viaţă bebeluşul a murit.
Acum, Tammy Ireson a ales să facă publică această fotografie cu ea în agonie „pentru a-i ajuta şi pe alţi părinţi în doliu care ajung la un asemenea nivel de chin şi durere vei supravieţui şi vei ajunge cumva să găseşti un drum pe care să străbaţi fiecare zi„.