Acest vaccin cu injecţie unică ar fi al patrulea aprobat în Uniunea Europeană dacă primeşte undă verde de la Agenţia cu sediul în Amsterdam. „EMA a primit cerere de autorizare de punere pe piaţă a vaccinului contra Covid-19 dezvoltat de Janssen-Cilag International N.V..”, a indicat Agenţia, făcând referire la filiala europeană a Johnson&Johnson.
Experţii europeni „ar putea emite o părere la mijlocul lui martie, cu condiţia ca datele companiei cu privire la eficienţă, siguranţă şi calitate a vaccinului să fie suficient de complete şi convingătoare”, potrivit EMA, citată de Deutsche Welle. Vaccinul de la Johnson a fost supus unei evaluări continue de EMA de la 1 decembrie.
Citește și Voluntarii încep să se retragă de la testele Johnson & Johnson pentru vaccinul anti-covid
Cele trei vaccinuri autorizate până în prezent pe piaţa europeană sunt cele de la AstraZeneca, Pfizer/BioNTech şi Moderna.
Comisia Europeană a comandat 200 de milioane de doze de vaccin de la Johnson&Johnson, cu o opţiune pentru 200 de milioane în plus. 100 de milioane de doze trebuie să fie livrate de acum până în iunie dacă vaccinul este autorizat.
Vaccinul AstraZeneca a fost autorizat în Uniunea Europa în data de 3 februarie, în timp ce Moderna a fost autorizat în data de 6 ianuarie. Pfizer a fost primul vaccin anti-Covid autorizat pe piaţa UE, în data de 21 decembrie.