Pe 16 iulie 2015, Comisia Europeană a decis retragerea de la comercializare a 700 de medicamente care se vând în toate ţările UE. În urma unor analize de laborator s-a constatat că acestea aveau probleme de calitate.
În România, pe lista neagră se află 40 de medicamente care se găsesc încă la vânzare în farmacii, deoarece farmaciştii spun că nu au auzit de decizia Comisiei Europene. Agenţia Naţională a Medicamentului spune că de vină pentru această situaţie sunt companiile care comercializează aceste medicamente. Ele ar trebui să anunţe farmaciile şi să înceapă retragerea lor, însă nu există un termn limită până la care acest lucru se poate face.
CITEŞTE ŞI: Proiect de lege: Ar putea fi interzisă publicitatea explicită la medicamente