Compania Gilead a anunţat că a primit autorizaţie deplină, iar astfel Remdesivir a devenit singurul tratament specific împotriva noului coronavirus (COVID-19). Folosirea medicamentului antiviral a fost aprobată după o procedură de verificare riguroasă, transmite agenţia Reuters, citată de Agerpres.
De altfel, Remdesivir a fost unul din medicamentele folosite pentru tratarea preşedintelui american Donald Trump după ce s-a infectat cu noul oronavirus.
În schimb, un test clinic realizat de Organizaţia Mondială a Sănătăţii arată că tratamentul cu Remdesivir nu are un efect substanţial asupra şanselor de supravieţuire ale pacienţilor cu Covid-19. Studiul nu a fost încă evaluat de omologii din domeniul ştiinţific.
Medicul Alexandru Rafila a afirmat că a făcut lobby pentru ca Remdesivir să fie produs în România, dar lucrurile s-au blocat. La rândul său, medicul Tudor Ciuhodaru a solicitat Consiliului Suprem de Apărare a Țării să ia măsuri în acest sens.
Ungaria a început să producă pe plan intern medicamentul antiviral Remdesivir, folosit pentru tratarea COVID-19, compania farmaceutică ungară Richter producând până în prezent în etapa iniţială doze suficiente pentru circa 250 de pacienţi, a declarat vineri ministrul ungar al inovaţiei şi tehnologiei, Jozsef Bodis, citat de agenţia MTI.
În aşteptarea vaccinului împotriva Covid-19, speranţa omenirii este legată de medicamentul „minune” Remdesivir, tot mai solicitat pe pieţele internaţionale în condiţiile în care numărul de infecţii se reîntoarce la cifrele record din perioada de vârf a pandemiei, martie-aprilie. Mai multe state europene se plâng că au stocuri insuficiente, după ce o mare parte a stocului mondial a fost cumpărat de SUA.
Remdesivir a fost extrem de contestat în primele luni ale pandemiei, eficienţa sa fiind pusă la îndoială de mai multe studii. Totuşi, în luna iulie, după o evaluare într-o perioadă „excepțional de scurtă” Remdesivir a devenit primul medicament autorizat la nivelul UE pentru tratamentul împotriva COVID-19. Invocând situația de urgență în materie de sănătate s-a reuşit acordarea rapidă a autorizației în termen de o săptămână de la recomandarea Agenţiei Europene pentru Medicamente (EMA), în comparație cu termenul obișnuit, de 67 de zile.