MS a pus în dezbatere proiectul privind protocoalele terapeutice de prescriere a medicamentelor orfane

Este vorba de denumirile comune internaţionale: Ambrisentanum, Stiripentol, Pasireotidum, Clofarabinum, Nelarabinum, Decitabinum, Trabectedinum, Ofatumabum, Dasatinibum, Nilotinibum, Everolimus, Ruxolitinibum, Bosentanum, Tafamidis, Romiplostimum, Sapropterinum, Plerixafor.

Proiectul publicat pe site-ul MS prevede metodologiile de includere şi excludere din tratamente, indicaţiile, criteriile de includere, dar şi cele de excludere pentru cele 17 molecule, precum şi medicii care pot prescrie acele medicamente (exemplu: medic pneumolog).

Citeşte şi Veste bună pentru românii cu BOLI RARE. Vezi ce anunţ a făcut ministrul Sănătăţii

Proiectul mai prevede modificarea dozelor cauzate de reacţiile alergice şi monitorizarea terapeutică a medicamentelor şi cea privind răspunsul la tratament.

Alte articole

Sucurile și băuturile calde, interzise în magazinele din apropierea școlilor. Lista produselor nerecomandate de Ministerul Sănătății

Un nou Centru de Radioterapie de la Spitalul Municipal Ploiești. Rogobete: „Este un sprijin vital pacienților oncologici”

Totodată, mai sunt precizate şi criteriile de întrerupere a tratamentului, dar şi condiţiile de reluare a acestuia. În proiect sunt incluse şi investigaţiile care trebuie recomandate pentru iniţierea terapiei.

Dozele care trebuie să fie administrate pentru fiecare afecţiune sunt de asemenea prevăzute.

Ordinul privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008, se va afla în dezbatere publică mai mult de o lună, până pe 31 iulie.

Citeşte şi Ministerul Sănătăţii va aloca 10.000.000 lei pentru medicamente necesare bolnavilor de HIV/SIDA