Novavax cere autorizarea vaccinului său împotriva covid-19 în Uniunea Europeană, anunţă Agenţia Europeană a Medicamentului.
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) anunţă că a început să evalueze o cerere de autorizare de punere condiţionată pe piaţă a vaccinului fabricat de gigantul farmaceutic american.
”EMA a început să evalueze o cerere de autorizare de punere condiţionată pe piaţă a vaccinului anticovid al Novavax. Evaluarea urmează să se desfăşoare după un calendar accelarat”, anunţă într-un comunicat autoritatea europeană de reglementare.
Vaccinul produs de gigantul farmaceutic american ar putea deveni al cincilea ser împotriva coronavirusului autorizat în Uniunea Europeană. Acesta foloseşte o tehnologie diferită de cele ale vaccinurilor larg autorizate în lume. Este vorba despre un vaccin ”subunitar”, pe bază de proterine, care declaşează un răspuns imunitar fără virus.
Vaccinul produs de gigantul farmaceutic american poate fi depozitat la o temperatură de 2-8°C, ceea ce îi facilitează distribuirea.
”Anunţul de azi (miercuri) al EMA apropie Novavax de obectvul nostru de a asigura un acces mondial larg la vaccinul nostru împotriva covid-19 pe bază de proteine în Europa”, declară CEO-ul Novavax Stanley C. Erck, potrivit unui comunicat de presă.
Comisia Europeană (CE) anunţa în luna august că a încheiat un contract cu Novavax pentru a cumpăra anticipat 200 de milioane de doze de vaccin, după aprobarea EMA, potrivit News.ro.
Indonezia a devenit, la începutul lui noiembrie, prima ţară care a autorizat vaccinul anticovid Novavax.