Agenția americană a medicamentelor (Food and Drug Administration — FDA) a aprobat acest medicament pentru pacienții cu cancer pulmonar fără celule mici, însoțit de o translocare a genei numite ALK-pozitiv. Acesta a fost aprobat pentru pacienții a căror boală a progresat sau care nu tolerează tratamentul pe baza medicamentului Crizotinib.
Citeşte şi Şapte semne timpurii ale cancerului pulmonar pe care nu trebuie să le ignori
Practic, Alecensa este un răspuns pentru situația când nu există alte opțiuni terapeutice pentru pacienții bolnavi de cancer pulmonar.
Acest medicament a beneficiat de o procedura accelerată, rezervată pentru tratamente care oferă răspuns la boli grave și pentru care există puține sau deloc alte opțiuni terapeutice.
Decizia FDA s-a bazat pe studii clinice care a demonstrat că acest medicament a redus tumorile la aproape 44% dintre pacienții la care boala a continuat să progreseze și după administrarea tratamentului cu Crizotinib. Această rată a urcat la aproximativ 60% la pacienții ale căror tumori s-au răspândit la creier sau în alte părți ale sistemului nervos, precizează leparisien.fr.
Citeşte şi Cancer la plămâni: fumul de ţigară nu e singura cauză